UV-1900i Plus - Features
UV-VIS Spectrophotometer
세련된 사용 편의성
한 눈에 현재 상태와 사용법을 파악할 수 있는 UI
- UV-1900i Plus의 화면 UI는 다크한 화면에 크고 알기 쉬운 아이콘이 배치되어 있어 장비 설정에 관해 한눈에 파악할 수 있습니다. 직관적으로 이해할 수 있기 때문에 유저는 바로 사용법에 익숙해질 수 있습니다. 화면 이동이 적은 구성으로 되어있어 사용 도중에 헷갈릴 일이 없습니다. 또한 신형 CPU를 사용함으로써 응답 속도를 대폭 향상시켰습니다.
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포르투갈어, 독일어, 프랑스어, 러시아어)에 대응 가능합니다.
다양한 측정 모드
UV-1900i Plus에는 6개의 기본 측정 모드가 있어 다양한 측정에 대해 최적의 솔루션을 제공합니다.
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Photometric
단일 파장 또는 다중 파장(최대 8개)에서 측광값을 측정합니다.
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Spectrum
파장 스캔을 통해 시료의 스펙트럼을 측정합니다.
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Quantitation
표준 시료로 검량선을 작성하고 미지 시료의 농도를 산출합니다.

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Kinetics
흡광도의 시간 변화를 측정하여 그 변화율로 효소의 활성값을 구합니다. Kinetics 측정 또는 Rate 측정을 선택할 수 있습니다.
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Time Course
지정 파장의 시간에 따른 측광값을 측정합니다.
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Biomethod
DNA 또는 단백질의 농도를 정량합니다.
* 배경 색은 화이트로 변경할 수 있습니다.
일상적인 측정을 편리하게 만들어 주는 기능들
보정*2 실시 유무를 확인하고 실시하지 않은 경우 유저에게 알립니다.
마지막에 실시된 보정이 앞으로 실행될 측정에 대해 적절하지 않은 경우 유저에게 알립니다.- 장비 안정화가 완료되지 않은 경우 측정 및 100 %T (0 Abs) 보정 시작시 유저에게 알립니다.
*1 이 기능은 On/Off가 가능합니다.
*2 이 기능은 베이스라인 보정, 오토 제로 보정, 셀 블랭크 보정에 적용됩니다.
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Shutdown Function
장비 사용 종료 후 또는 일정 시간 후에 장비를 종료하고 절전 모드로 전환할 수 있습니다.
절전 모드로 전환함으로써 전력 및 램프 소비를 줄일 수 있습니다.Wakeup Function
절전 상태인 장비를 지정된 시간에 자동으로 기동시킬 수 있습니다. 이 기능을 활용하면 분석자가 안정화 시간 동안 기다릴 필요가 없어지기 때문에 업무 시간을 최대화 하여 효과적으로 활용할 수 있습니다.
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Startup Validation Function

장비 전원 투입시 장비 성능을 자동으로 확인할 수 있습니다.*3
보다 신뢰성이 높은 장비 운용이 가능해집니다. Wake up function과 조합해 사용할 수도 있습니다.
*3 이 기능은 On/Off 가 가능합니다. 이 기능을 사용할 수 있는 성능 확인 항목은 파장 정확도 (D2), 파장 반복 정밀도 (D2), 분해, 노이즈 레벨, 베이스라인 평탄도, 베이스라인 안정도(드리프트), [EP] Control of Wavelength Accuracy (D2), [USP] Control of Wavelengths (D2)입니다.
Network Connectivity Function
네트워크를 이용해 데이터를 PC로 전송할 수 있습니다.
무선 프린터를 통해 여러 대의 UV의 데이터를 하나의 프린터로 출력할 수 있습니다.*4
(네트워크를 사용하기 위해서는 라우터 및 기타 네트워크 설비가 필요합니다.)

*4 무선 기능이 있는 라우터가 필요합니다.
*5 확장 메모리(옵션)가 필요합니다. 네트워크를 이용한 제어는 대응하지 않고 있습니다.
*6 PictBridge 대응이 가능한 프린터가 필요합니다.
바코드 리더&키보드 입력 기능
시료명 및 수치는 바코드 리더&키보드로 입력할 수 있습니다.
다검체 분석을 실시하는 경우 시료명 입력이 불필요하며 시료 오인 등의 휴먼 에러를 방지할 수 있습니다.*7

*7 바코드 리더, 키보드는 USB로 연결 가능한 제품을 사용해주세요.
다양한 니즈를 만족시키는 고성능
초고속 스캔
최고 29,000 nm/min으로 스펙트럼을 취득할 수 있습니다. 이는 단시간 화학 반응의 추적 등에 효과적입니다. UV-1900i Plus는 특정 파장의 흡광도 변화에 더해 단시간에 스펙트럼 취득이 가능하기에 보다 상세한 거동을 알아볼 수 있습니다.
아래 그래프는 은 나노 입자에 염류를 추가했을 때 입자가 응집되는 과정을 분석한 예시입니다. 초고속 스캔 모드로 300~700 nm의 파장 범위를 측정했습니다. 400 nm의 흡수 강도 감소 및 480 nm 부근의 흡수 강도 증가에 더해 스펙트럼의 시간에 따른 변화를 얻을 수도 있습니다.

저미광
- 미광이 많으면 고흡광도 영역에서 직선성이 사라집니다. UV-1900i Plus는 저미광 회절 격자를 사용하여 동급 최고인 0.5 % 이하(198 nm)의 저미광을 실현시켰습니다. 자외 영역에서도 1 Abs 이상에서 정확한 측정이 가능합니다. 또한 고농도 시료로도 정확하게 정량할 수 있습니다.
오른쪽 그림은 200 nm의 흡광도로 작성한 아세트산의 검량선입니다. 상관 계수는 0.9998이며 고농도 샘플로도 정확한 측정값을 얻을 수 있습니다. -
높은 재현성/반복 정밀도
측광 반복 정밀도는 0.0002 Abs 이하(0.5, 1.0 Abs)로 UV-1800 시리즈보다 5배 향상되었습니다. 이 높은 측광 반복 정밀도는 측정 결과의 편차를 줄이는 데에 도움이 되며 보다 정확한 정량 분석 및 더 저농도인 시료의 검출이 가능합니다.
오른쪽 그래프는 카페인의 검량선을 273 nm로 작성한 그래프입니다. 검량선은 Abs=0.0528 Conc이며 표준 편차로 구해지는 정량 하한값은 UV-1800의 경우 0.051 mg/L주였으나 UV-1900i Plus에서는 0.0051 mg/L였습니다.
주: 정량 하한값을 구하는 방법 중 하나로 표준 편차의 10배를 이용하는 방법이 있습니다. 실측값이며 보증값이 아닙니다.
No. | 블랭크액의 흡광도 (273 nm) |
1 | -0.00001 |
2 | 0.00001 |
3 | -0.00002 |
4 | 0.00002 |
5 | 0.00001 |
6 | -0.00003 |
7 | 0.00001 |
8 | -0.00004 |
9 | 0.00001 |
10 | 0.00005 |
표준 편차 σ | 0.000025 |

JP/USP/EP를 준수한 장비 Validation 기능
JIS 9개 항목 이외에도 일본 약전(JP), 미국 약전(USP), 유럽 약전(EP)에 규정된 검사가 가능합니다. UV-1900i Plus는 각 약에서 요구하는 하드웨어 사양도 준수하고 있습니다. 또한 검사 조건을 저장할 수 있기 때문에 한번 조건을 저장해 두면 언제든 조건을 불러와 간단하게 검사를 진행할 수 있습니다. 검사 결과도 저장 가능하기 때문에 관리성이 뛰어납니다.
향상된 보안 기능
- 외부 제어에 관한 보안 기능이 추가되어 규제 대응이 강화되었습니다. 'Administrator', 'Developer', 'Operator'의 세 단계로 유저 권한 레벨을 설정할 수 있습니다.
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동급 최고 수준인 분해 1 nm
동급 최고 수준인 분해 1 nm를 달성함과 동시에 Czerny-Turner mounting 분광기를 사용함으로써 작고 밝은 광학계를 실현시켰습니다. USP/EP에서 요구되는 파장 분해 성능을 여유롭게 충족할 수 있습니다.
PC Software를 통한 Validation 대응
표준으로 포함된 UV validation software (기능 한정 버전)를 이용하여 JIS 9개 항목 및 일본 약방국(JP)에 규정된 검사가 가능합니다. 별도 옵션인 UV validation software (USP/EP 대응)를 추가하면 미국 약방국(USP) 및 유럽 약방국(EP)에 규정된 검사도 실시 가능합니다.
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- 검사 결과를 출력할 수 있을 뿐만 아니라 파일로 저장할 수 있어 차후 불러와서 결과를 확인할 수 있습니다.
- 검사 조건도 정기 점검 및 평상시 점검 파일을 별도로 저장한 후 불러와 사용할 수 있습니다.
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- JIS K0115 흡광 광도 분석 통칙에 있는 장비의 성능 표시 확인 및 JP 일반 시험법의 각 검사를 선택해 실시할 수 있습니다 (검사용 지그 및 시약은 별도로 준비해주세요).
주: USP/EP에 대응하기 위해서는 Validation software (옵션)가 필요합니다.
- JIS K0115 흡광 광도 분석 통칙에 있는 장비의 성능 표시 확인 및 JP 일반 시험법의 각 검사를 선택해 실시할 수 있습니다 (검사용 지그 및 시약은 별도로 준비해주세요).
FDA 21 CFR Part 11, PIC/S GMP Guidelines 등의 규제 및 Guideline에 대응 가능
FDA 21 CFR Part 11, PIC/S GMP Guidelines 등 ER/ES 규제 대응에 필요한 유저 관리, 권한 관리, Data audit trails 등 데이터 완전성 확보 (데이터베이스 관리)에 대응 가능합니다.
신뢰성이 높은 LabSolutions Software
기본 기능을 탑재한 LabSolutions UV-Vis 외에 ER/EP 관련 규제에 대응 가능한 솔루션으로 LabSolutions DB UV-Vis 및 LabSolutions CS UV-Vis를 제공합니다.