간편한 조작으로 신속하게!

 
Ergonomic Hardware Design

인체공학적인 디자인

UV-1900i의 control panel은 인체공학적으로 설계되어 사용자에게 최적의 시야각으로 배치됩니다. 사용자는 어떤 자세로도 쉽게 조작할 수 있으며, panel은 압력에 민감하므로 장갑 낀 손가락이나 스타일러스 펜으로 장치를 조작합니다. 스타일러스 펜은 제어판 바로 옆에 보관 가능합니다. 

 



 

사용하기 쉬운 인터페이스 : 기기 상태 및 작동 절차를 한 눈에 파악!

Navigation Tabs Improve Usability

UV-1900i 화면 사용자 인터페이스에는 검정색 배경에 크고 보기 쉬운 아이콘이 포함되어 있어 사용자는 기기 설정을 한 눈에 명확하게 확인합니다. 설정이나 조작이 매우 간편하기 때문에 사용자가 작업에 빠르게 익숙해질 수 있습니다.  

 



 

사용성을 확장시키는 Navigation Tab  

Navigation Tabs Improve Usability

UV-1900i의 정량 모드에서는 전체 측정 프로세스의 단계와 현재 상태가 항상 디스플레이에 표시됩니다. 이러한 기능으로 사용자는 다음 단계에서 수행할 작업을 쉽게 확인합니다. 

다양한 요구를 충족하는 고성능 UV-Vis

스펙트럼은 29,000 nm/min까지 빠르게 획득할 수 있습니다. 초고속 스캔은 단시간에 화학 반응을 추적하는 데 효과적입니다. 

아래 그림은 은 나노입자에 염분을 첨가했을 때의 입자의 응집 과정 분석을 보여줍니다. 300 ~ 700 nm 영역의 측정을 초고속 스캔 모드로 측정하였습니다. 아래의 결과에서 400 nm에서 흡광도 감소, 480 nm에서 흡광도 증가 외에 스펙트럼의 시간적 변화도 관찰할 수 있었습니다. 

 

Low Stray Light

낮은 미광

UV-1900i의 미광은 최대 0.5%입니다(198 nm). 자외선 영역에서도 Abs 2 부근까지 정확한 측정이 가능하고,  또한 고농도 시료도 정확하게 정량할 수 있습니다. 오른쪽 그림은 200 nm에서 측정한 아세트산의 검정 곡선입니다. 상관계수는 0.9997이며 Abs 2 부근에서도 정확한 측정값을 얻을 수 있음을 확인하였습니다.

High Reproducibility and Repeatability Accuracy

높은 재현성 및 정확도

 273 nm에서 측정된 카페인의 검정 곡선입니다. 검정 곡선의 Abs = 0.0528 Conc.이고, 표준편차로부터 결정된 정량 하한은 0.0051 mg/L입니다. 

 

다양한 측정 모드 지원

Diversity of Measurement Modes

약전, CFR Part 11 및 PIC/S GMP 지침 준수

 

약전, GLP/GMP, FDA 21 CFR Part 11 및 기타 규정에 대한 완벽한 지원

JP, USP 및 EP를 준수하는 기기 벨리데이션 기능
 

UV-1900i는 9개의 JIS 항목뿐만 아니라 일본 약전(JP), 미국 약전(USP), 유럽 약전(EP)에 규정된 항목에 대한 검사를 실행할 수 있습니다. 하드웨어는 각 약전에서 요구하는 사양을 준수합니다. 조건을 저장해두면 필요시에 매우 간단하게 검사를 실행합니다. 

Instrument Validation Functions Compliant with JP, USP, and EP

향상된 보완 기능
Improved Security Functions

규정 준수에 대한 지원을 강화하기 위해 외부 제어 보안 기능이 추가되었습니다. 기기 사용자에 대해 "관리자", "개발자" 및 "운영자"의 세 가지 사용자 권한 수준을 설정할 수 있습니다.

1 nm의 동급 최고의 분해능
 

Czerny-Turner가 장착된 모노크로메이터를 사용하여 동급 최고인 1 nm의 해상도를 달성합니다. 이 기기는 유럽 약전에서 요구하는 파장 분해능을 충족할 수 있습니다.

UV 검증 소프트웨어

선택적으로 사용 가능한 UV 검증 소프트웨어를 사용하여 PC 소프트웨어로 검증을 구현할 수 있습니다. 이는 일일 검사를 단순화하는 것 외에도 기기 성능 확인 및 기록 관리를 보다 쉽게 만들어 보다 안전한 규정 준수를 가능하게 합니다.

UV validation software.
  • Inspection results can not only be printed but also saved to a file, so the results can be called up later for confirmation.
  • The inspection parameters can also be saved to separate files for periodic and routine inspections, and then called up for use.

 

  • The user can select confirmation of instrument performance indicators as per JIS K0115 General rules for molecular absorptiometric analysis, as well as the general test methods in the Japanese Pharmacopeia and various EP inspections. (Order inspection jigs and reagents separately.)

 

FDA 21 CFR Part 11, PIC/S GMP 가이드라인 및 기타 규정 및 가이드라인 지원

FDA 21 CFR Part 11, PIC/S GMP 가이드라인 및 기타 ER/ES 규정 준수에 필요한 사용자 관리, 사용자 권한 관리 및 데이터 감사 추적을 포함한 데이터(데이터베이스 관리)의 무결성을 보장합니다.

LabSolutions DB UV-Vis , UVProbe, LabSolutions DB System

LabSolutions DB UV-Vis 또는 UVProbe / LabSolutions DB 시스템

이 시스템은 데이터 베이스로 데이터 관리 및 사용자 관리를 허용합니다. ER/ES 규정을 준수하여 PC를 사용하는 고객에게 최적으로 구성됩니다.

 

LabSolutions CS UV-Vis 또는 UVProbe / LabSolutions CS System (Network System)

이 시스템은 ER/ES 준수를 위해 LC 및 GC 데이터와 함께 서버의 데이터를 관리하려는 고객을 위해 최적으로 구성됩니다.

LabSolutions CS

 

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